Das BCL2L1 (BCL2-like 1, auch bekannt als BCLX) Gen befindet sich in der chromosomalen Region 20q11.21 und kodiert für ein anti-apoptotisches Protein, das zur BCL2-Familie gehört. Diese Gene sind an einer Vielzahl von zellulären Aktivitäten beteiligt, unter anderem an der Entwicklung von Lymphozyten und der Hämatopoese. BCL2L1-Amplifikationen wurden bei verschiedenen menschlichen Krebsarten, darunter Lungen-, Eierstock-, Brust-, Melanom- und hämatologische Malignome, festgestellt. Die Überexpression von BCL2L1 reduziert die MYC-induzierte Apoptose in immortalisierten bronchialen Epithelzellen. Außerdem werden BCL2L1-Amplifikationen in vielen Tumorzelllinien gefunden, die gegen Chemotherapeutika resistent sind. Die gezielte Bekämpfung der Proteine der BCL2-Familie mit kleinen nicht-peptidischen Verbindungen, den so genannten BH3-Mimetika, wird derzeit in klinischen Studien untersucht. Die Identifizierung von BCL2L1-Amplifikationen durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung und die Hemmung der BCL2L1-Signalübertragung könnten daher bei verschiedenen Tumorarten von therapeutischer Bedeutung sein.