Präzise Diagnostik: Das Versprechen von NGS

Präzise Diagnostik: Das Versprechen von NGS

Die Sequenzierung der nächsten Generation (Next-Generation Sequencing, NGS) hat die Krebsdiagnostik erheblich beeinflusst und ermöglicht die Identifizierung neuer Krebsmutationen, eine personalisierte Behandlung und eine verbesserte klinische Diagnose. NGS wurde in der klinischen Onkologie in großem Umfang zur Krebsprävention, -diagnose und -behandlung eingesetzt. Es hat die Identifizierung neuartiger und seltener somatischer Mutationen bei verschiedenen Krebsarten erleichtert, darunter Blutkrebs, Nierenzellkarzinom und Lungenkrebs. 

Darüber hinaus wurde NGS eingesetzt, um bekannte Krebsgene zu sequenzieren, genetische Anfälligkeiten zu identifizieren und therapeutische Schwachstellen von Krebs zu definieren, was zu einer raschen Umsetzung von der Entdeckung in die klinische Praxis geführt hat. Im Zusammenhang mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs hat NGS unter Verwendung zirkulierender Tumor-DNA eine hohe diagnostische Genauigkeit gezeigt, was es zu einer zuverlässigen Alternative macht, um Patienten auf der Grundlage ihres molekularen Profils die richtige Behandlung zukommen zu lassen. Der Einsatz von NGS im klinischen Umfeld bietet aufregende Möglichkeiten, wie z. B. das schnelle Screening zahlreicher Gentargets zu minimalen Kosten und die Revolutionierung der Krebsbehandlung durch die Entwicklung von niedermolekularen Inhibitoren und Antikörpern gegen arzneimittelbare Gentargets.

Die Fähigkeit von NGS, mehrere Gene in einem einzigen Test zu untersuchen, macht es überflüssig, mehrere Tests zu bestellen, um die ursächliche Mutation zu identifizieren, was es zu einer wertvollen Methode macht, um einen tieferen und genaueren Einblick in die molekularen Grundlagen einzelner Tumoren in der Onkologie zu erhalten.

ONCOTARGET: Umfassendes Genomic Profiling Panel für die Krebserkennung
ONCOTARGET ist ein umfassendes genomisches Profiling-Panel für die Krebserkennung. Es besteht aus 1.229 Sonden, die auf 10 Onkogene und das TP53-Gen abzielen. Kliniker können dieses Kit verwenden, um Behandlungsentscheidungen auf der Grundlage von Genotypisierungsergebnissen aus verschiedenen Probentypen zu treffen, einschließlich frischer oder gefrorener Tumore, FFPE-Gewebe und flüssiger Proben. Die Kosteneffizienz und Genauigkeit des Panels machen es zu einem wertvollen Instrument in der onkologischen Forschung und Patientenversorgung.

LymphoSign Test-Kit : Eine Feinklassifizierung von Non-Hodgkin-Lymphomen
  Das LymphoSign Kit spielt eine entscheidende Rolle bei der Erstellung genauer Diagnosen und Behandlungspläne für Non-Hodgkin-Lymphome. Diese hochmoderne Methode nutzt die RNA-Expressionswerte von über 130 relevanten Genmarkern und liefert wertvolle Erkenntnisse über den Krankheitsverlauf. Ihr einfaches, schnelles Protokoll und ihre Eignung für schwierige Proben machen sie zu einem leistungsstarken Instrument in der Non-Hodgkin-Lymphom-Forschung und der Patientenversorgung.  

 Sarkom-Diagnose in einer einzigen Reaktion

  

Der SarcomaFusion-Test weist Fusions-Transkripte in Sarkomen nach. Diese Transkripte, die mit spezifischen Subtypen und gezielten Behandlungen in Verbindung gebracht werden, sind für die Patientenversorgung von entscheidender Bedeutung. Mit Hilfe der patentierten ligationsabhängigen PCR-Technologie vereinfacht der Test die Diagnostik und verbessert unser Verständnis der Sarkom-Biologie. Sein schnelles Protokoll und seine Robustheit machen ihn zu einem wertvollen Instrument in der Onkologie.