T-cell Immunoglobulin and Mucin-Domain-Containing Molecule-3 (TIM3), auch zellulärer Rezeptor 2 des Hepatitis-A-Virus (HAVCR2) genannt, befindet sich auf T-Helfer-Lymphozyten vom Typ 1 und anderen Immunzellen, einschließlich dendritischer Zellen und natürlicher Killerzellen. TIM3 besteht aus einer IgV-ähnlichen Domäne, einer mucinähnlichen Domäne im extrazellulären Bereich und einem konservierten Tyrosin-Phosphorylierungsmotiv im zytoplasmatischen Bereich. TIM3 ist an der Makrophagenaktivierung und der Auslösung von Autoimmunkrankheiten beteiligt. Außerdem reguliert TIM3 aggressive Th1-vermittelte Immunreaktionen herunter und fördert die Entwicklung von Immuntoleranz. TIM3 ist in CD4+ tumorinfiltrierenden Lymphozyten überexprimiert, auch bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, der mit einer schlechten Prognose verbunden ist. TIM3 hat sich in letzter Zeit als potenzielles Ziel für die Krebsimmuntherapie erwiesen.