Anti-p57kip2 CE/IVD für IHC - Genitourinäre Pathologie

 

p57Kip2 ist ein potenter, eng bindender Inhibitor mehrerer G1-Cyclin/Cdk-Komplexe, und seine Bindung ist cyclinabhängig. Seine Überexpression führt zum Stillstand der Zelle in der G1-Phase. Bei menschlichem p57Kip2 scheinen die Amino- und Carboxy-terminalen Domänen konserviert zu sein, aber die internen Regionen wurden durch Sequenzen ersetzt, die Prolin-Alanin-Wiederholungen enthalten. Die Expressionsmuster lassen auf eine komplexe Rolle von p57Kip2 bei der Kontrolle des Zellzyklus und der Entwicklung schließen. Da bei kompletten hydatidiformen Muttermalen das mütterliche Genom fehlt, ist die p57Kip2-Immunfärbung entsprechend nicht vorhanden, während hydropische Aborte und partielle Muttermale eine positive Färbung aufweisen. p57Kip2 ist ein Marker, der komplette hydatidiforme Muttermale (negativ) von partiellen Muttermalen (positiv) unterscheidet.
Das Gen, das für das menschliche p57Kip2 kodiert, befindet sich auf Chromosom 11p15.5, einer Region, die sowohl bei sporadischen Krebserkrankungen, dem Wilm-Tumor, als auch beim Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS), einem Krebssyndrom, eine Rolle spielt, was es zu einem Kandidaten für einen Tumorsuppressor macht. 

 

 

 

Kolonkarzinom
Plazenta

 

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RUOCE / IVD
  • Unconjugated 3
  • human 3
  • Primary antibody
  • mouse 3
  • IHC 3
  • IHC057 3
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Katalog-Nummer
Beschreibung
Cond.
Preis zzgl. MwSt.
IHC057-100
 0.1ml,Concentrated