p27, auch bekannt als p27Kip1, ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der an Cyclin-abhängige Kinasen bindet und diese hemmt und dadurch die Progression von der G1- zur S-Phase reguliert. p27Kip1 bindet an den CyclinE-Cdk2-Komplex, CyclinA-CDK2 und CyclinD1-CDK4 und hemmt diese. p27Kip1 wird durch Phosphorylierung an Serin 10 (S10) und Threonin 187 (T187) reguliert. Die Phosphorylierung durch CDK2 an T187 führt zur Ubiquitinierung und zum Abbau von p27Kip1, während die Phosphorylierung durch hKIS an S10 den Kernexport in das Zytoplasma signalisiert. Die Expressionsrate von p27Kip1 ist in normalen Zellen hoch. Eine verminderte Expression von p27 wird mit einer schlechten Prognose bei Nierenzellkarzinomen, Kolonkarzinomen, kleinen Brustkarzinomen, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen, hepatozellulären Karzinomen, multiplen Myelomen, Lymphknotenmetastasen bei papillären Schilddrüsenkarzinomen in Verbindung gebracht und ist mit einem aggressiveren Phänotyp von Gebärmutterhalskrebs verbunden.