Die kodierenden Sequenzen von alpha-2 (HBA2) und alpha-1 (HBA1) sind identisch. Die Alpha-Kette des Hämoglobins gehört zur Familie der Globine und ist am Sauerstofftransport von der Lunge zu verschiedenen peripheren Geweben beteiligt. Es ist ein Heterotetramer aus zwei Alphaketten und zwei Betaketten im erwachsenen Hämoglobin A (HbA); zwei Alphaketten und zwei Deltaketten im erwachsenen Hämoglobin A2 (HbA2). Die Hämoglobin-Alpha-Kette wird in den roten Blutkörperchen exprimiert, und Defekte in HBA1/HBA2 können zu Alpha-Thalassämie, der häufigsten monogenen Krankheit, führen. Die Hämoglobin-Alpha-Kette ist ein nützlicher Marker für erythroide Zellen. Ein Antikörper gegen Hämoglobin alpha wurde zur Identifizierung von erythroiden Zellen bei myeloproliferativen Erkrankungen verwendet.