Gliome sind das häufigste primäre Neoplasma des zentralen Nervensystems und können sich in ihrem klinischen Verhalten und ihrem Ansprechen auf die Therapie deutlich unterscheiden. Die Unterscheidung zwischen den verschiedenen Subtypen ist oft nicht perfekt und weist eine erhebliche Variabilität zwischen den Beobachtern auf. Es wurde zwar versucht, klinische und histologische Merkmale zu definieren, die mit einer günstigen Prognose korrelieren, aber keines dieser Merkmale hat sich als ausreichend zuverlässig erwiesen, um das Ansprechen auf eine adjuvante Chemotherapie vorherzusagen. Deletionen der Region 1p36.32, einschließlich des Gens TP73 (Tumorprotein 73), und Deletionen der Region 19q13.33, einschließlich der Gene GLTSCR1 und GLTSCR2 (Glioma tumor suppressor candidate region genes 1 und 2), werden häufig bei Glia-Tumoren festgestellt. Die am häufigsten verwendeten Sondenpaare sind im Handel erhältlich und zielen auf 1p36/1p25 und 19q13/19p13 ab. Die 1p36/1p25-Sonden sind für den Nachweis der Kopienzahl von 1p36-Deletionen oder der 1q25-Region in Neuroblastomen und Gliomen bestimmt.